539000₫
cách vào w88 khi bị chặn 50px Huân chương Sao Vàng (truy tặng năm 2007).50px Huân chương Hồ Chí Minh.50px Huân chương Quân công hạng Nhất, Nhì.50px Huân chương Chiến thắng hạng Nhất.50px Huân chương Kháng chiến hạng Nhất.50px Huân chương Chiến sĩ giải phóng hạng Nhất, Nhì, Ba.50px Huân chương Chiến sĩ vẻ vang hạng Nhất, Nhì, Ba.50px Huy chương Quân kỳ quyết thắng.
cách vào w88 khi bị chặn 50px Huân chương Sao Vàng (truy tặng năm 2007).50px Huân chương Hồ Chí Minh.50px Huân chương Quân công hạng Nhất, Nhì.50px Huân chương Chiến thắng hạng Nhất.50px Huân chương Kháng chiến hạng Nhất.50px Huân chương Chiến sĩ giải phóng hạng Nhất, Nhì, Ba.50px Huân chương Chiến sĩ vẻ vang hạng Nhất, Nhì, Ba.50px Huy chương Quân kỳ quyết thắng.
Trong số các xanthon, hoạt chất được khảo cứu sâu rộng nhất là những mangostin. Chúng có tác dụng mạnh lên các vi khuẩn ''Staphylococcus aureus'' ở nồng độ 7,8 µg/ml, lên các nấm Fusarium oxysporum vasinfectum, Alternaria tenuis, Dreschlera oryzae, Trichophyton mentagrophytes, Microsporum gypseum, Epidermophyton floccosum ở nồng độ 1 µg/ml, Mycobacterium tuberculosis ở nồng độ 6,25 µg/mL. Đem thử trên heo và chuột, nó có khả năng ức chế hệ thống phân vệ tế bào bám dính miễn dịch. Đặc biệt a-mangostin ức chế Bacillus subtilis ở nồng độ 3,13 µg/ml, Staphylococcus aureus NIHJ 209p chịu đựng methicillin ở nồng độ 1,57 µg/ml, tác dụng tăng cường nếu cho thêm vào vannomycin. g-mangostin thì chống sự oxy hóa lipid, ức chế sự sản xuất nitrit từ lipopolysaccharid do các tế bào đại thực gây ra. Cả hai a- và g-mangostin đều có tính chất chống dị ứng; thuốc viên rất hiệu nghiệm trên các bệnh nhân bị chứng sổ mũi mùa. Cả hai ức chế sự co của động mạch chủ trên ngực thỏ đã bị histamin và serotonin tác động. Nói chung, cả hai đều là những chất đối kháng thiên nhiên tác dụng của histamin, tức là những tác nhân điều trị đác lực những bệnh biến dị ứng. Hai chất nấy, chiết xuất từ măng cụt nguồn gốc Việt Nam, lại có khả năng khử gốc, kháng oxy hóa. Một phần chiết măng cụt gồm có mangostin và g-mangostin ức chế HIV-1 protease (IC50=5,12 và 4,81µM).